Was ist neuroendokriner tumor?

Ein neuroendokriner Tumor (NET) ist eine seltene Art von Krebs, der sich aus den Zellen des neuroendokrinen Systems entwickelt. Diese Zellen produzieren Hormone und sind in verschiedenen Organen des Körpers vorhanden, wie zum Beispiel im Magen-Darm-Trakt, den Lungen, der Bauchspeicheldrüse und den Nebennieren.

NETs werden nach ihrem Ursprungsort im Körper klassifiziert. Zu den häufigsten Arten gehören Karzinoidtumore, die im Magen-Darm-Trakt auftreten, und pankreatische NETs, die in der Bauchspeicheldrüse lokalisiert sind.

Symptome eines NETs können je nach Tumorort und Funktion variieren. Einige NETs können Hormone produzieren, was zu spezifischen Symptomen wie Durchfall, Flushing (Erröten der Haut), Herzklappenfehlern oder Atemproblemen führen kann. Andere NETs sind nicht funktional und verursachen möglicherweise keine spezifischen Symptome, bis der Tumor fortgeschritten ist.

Diagnosemethoden für NETs umfassen bildgebende Verfahren wie CT-Scans, MRTs oder Positronenemissionstomographie (PET) sowie endoskopische Untersuchungen oder Biopsien, um Gewebeproben für eine Pathologieanalyse zu entnehmen.

Die Behandlung von NETs hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Tumorgröße, -lage und -stadium. Mögliche Behandlungsoptionen können chirurgische Entfernung des Tumors, Strahlentherapie, medikamentöse Therapie oder in einigen Fällen eine Kombination verschiedener Ansätze umfassen.

Die Prognose von NETs kann je nach Tumorart und -stadium variieren, aber insgesamt haben Menschen mit gut differenzierten NETs und frühzeitiger Diagnose eine bessere Prognose. In einigen Fällen können sich NETs jedoch aggressiv verhalten und metastasieren, was die Behandlung und Prognose erschwert. Eine regelmäßige Nachsorgeuntersuchung ist wichtig, um das Fortschreiten des Tumors zu überwachen und gegebenenfalls weitere Behandlungsoptionen zu prüfen.